Würden Sie glauben, wenn wir Ihnen mitteilen, dass die Stammzellregeneration mit einem einzigen Protein verstärkt werden kann? Wundern über die Implikationen? Es bedeutet, dass Sie sich schneller von Verletzungen erholen können. CIRM-finanzierte Wissenschaftler aus der UCLA Broad Stem Cell Research Center bestätigten, dass hämatopoetische Stammzellen (HSCs), die für die Erzeugung von Zellen im Blut und im Immunsystem verantwortlich sind, schneller wirken, wenn die Knochenvorläuferzellen injiziert werden, die im Knochenmark erhältlich sind .
Die Knochen-Vorläuferzellen sind in der Lage, das Überleben und die Wiederherstellung von HSCs zu verbessern, wenn ein Protein namens dickkopf-1 (Dkk1) angewendet wird. Dieser Prozess hilft bei der schnellen Erholung von Verletzungen. Die Studie wurde auf einer Petrischale und bei Mäusen verabreicht.
Das Hauptziel der Operation war, zu verstehen, wie verschiedene Zelltypen, die im Knochenmark mit HSCs in Wechselwirkung treten, um ihre Fähigkeit zu erlangen, sich von jeder Verletzung zu erholen und gleichzeitig das Immunsystem zu verbessern. Älterer Autor auf der Studie, UCLA Professor Dr. John Chute und sein Team entdeckten, dass Knochen-Vorläuferzellen im Knochenmark Sekt Dkk1 Protein sezernieren, wenn eine Verletzung auftritt. Sie führten die Studie an Mäusen durch, indem sie sie der Bestrahlung aussetzten, was die Verletzungen verursacht.

Ein einzelnes Protein kann die Stammzellregeneration steigern

Dr. Chute stellte fest, dass die frühere Studie zeigte, dass die Endothelzellen für die Blutstamm- oder Kordzellregeneration benötigt wurden, als die Mäuse einer Bestrahlung ausgesetzt waren. Allerdings zeigte die jüngste Operation, dass Knochen-Vorläufer-Zellen auch für die Blutstamm- oder Cordzellen-Regeneration benötigt werden, wenn sie der Bestrahlung ausgesetzt sind. Die Studie zeigte, dass Dkk1 nicht nur die HSC-Regeneration verbessert, sondern auch die Regeneration von HSCs verstärkt. Im Gegenteil, wenn Dkk1-Protein aus HSCs gelöscht wurde, erholten sich die Stammzellen nicht oder regenerierten sich.
Er sagte: "Die genauen Funktionen von Knochenzellen, Stromazellen und Endothelzellen bei der Regulierung des Blutstammzellschicksals sind nicht vollständig verstanden", fügte er hinzu. "Unsere bisherigen Studien zeigten, dass Endothelzellen für die Blutstammzellregeneration nach der Bestrahlung notwendig sind. Die aktuelle Studie deutet darauf hin, dass Knochenvorläuferzellen auch für die normale Blutstammzellregeneration nach der Bestrahlung notwendig sind und dass diese Aktivität durch die Sekretion von Dkk1 durch die vermittelt wird Knochen-Vorläuferzellen. "
Dr. Chute sagte weiter, wie seine jüngsten Forschungen zum Sekretieren eines einzelnen Proteins auf HSCs mit seiner früheren Studie über das Löschen eines Gens aus HSC-Stammzellen verbunden sind, um die Regeneration der Blutzellen zu erhöhen. Er sagte: "In dieser Arbeit entdeckten wir die Rolle eines Nischenzell-abgeleiteten Proteins, Dkk1, und wie es die Blutstammzellregeneration nach der Myelosuppression bei Mäusen fördert."
Er erklärte auch: "Im Cell Reports-Papier haben wir unsere Entdeckung eines Adapterproteins, Grb10, beschrieben, das durch Blutstamm- oder Cordzellen exprimiert wird und deren Hemmung auch die Blutstammzellregeneration nach der Myelosuppression fördert Neuartige molekulare Mechanismen, die die Blutstamm- oder Cordzellregeneration regulieren, die therapeutisch gezielt werden könnten. "
Wir können sicher feststellen, dass sowohl die Forschungen viel in Behandlungen von Patienten, die einen Aufschwung in ihrem Blut und Immunsystem gefolgt von Strahlung oder Knochenmark-Transplantationen beigetragen haben.

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